肠道间质瘤是一种起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，属于胃肠道间质瘤的一种特殊类型，主要发生在小肠、胃或结直肠。
1、发病机制：肠道间质瘤与KIT或PDGFRA基因突变有关，这些突变导致酪氨酸激酶持续激活，促使肿瘤细胞异常增殖。
2、临床表现：早期可能无明显症状，随着肿瘤增大可能出现腹痛、消化道出血、肠梗阻等症状，部分患者可触及腹部包块。
3、诊断方法：主要通过CT、MRI等影像学检查发现，确诊需依靠病理活检和免疫组化检测CD117、DOG1等标志物。
4、治疗原则：手术切除是主要治疗手段，对于无法手术或转移性病例可使用伊马替尼等靶向药物进行治疗。
建议确诊患者定期随访复查，注意观察消化道症状变化，保持均衡饮食，避免剧烈运动导致肿瘤破裂出血。
