肾上腺瘤可能由遗传因素、内分泌紊乱、长期应激刺激或罕见基因突变引起，常见类型包括肾上腺皮质腺瘤、嗜铬细胞瘤等。
1、遗传因素：部分肾上腺瘤与家族遗传相关，如多发性内分泌腺瘤病。建议有家族史者定期进行肾上腺超声或CT筛查，必要时可遵医嘱使用米托坦、酮康唑等药物控制激素分泌。
2、内分泌紊乱：垂体或下丘脑功能异常可能导致促肾上腺皮质激素过度分泌，刺激肾上腺增生。表现为血压波动或向心性肥胖，可通过甲吡酮、氨鲁米特等药物调节激素水平。
3、长期应激刺激：慢性压力或焦虑会持续激活下丘脑-垂体-肾上腺轴，增加肾上腺细胞增殖风险。日常需通过冥想、规律作息等方式减压，若出现心悸、头痛等症状需排查嗜铬细胞瘤。
4、基因突变：罕见情况下，PRKAR1A或GNAS等基因突变可能导致肾上腺细胞异常增殖。此类肿瘤常伴随库欣综合征表现，需手术切除并配合米非司酮等抗激素药物治疗。
日常需避免高盐高脂饮食，控制体重并监测血压变化，确诊后应每3-6个月复查肾上腺CT评估肿瘤进展。
