先天性肺囊肿是一种肺部发育异常的先天性疾病，主要表现为肺部出现单个或多个囊性病变，可能与支气管发育障碍、肺泡异常扩张等因素有关。
1、支气管发育障碍胚胎期支气管分支异常导致局部闭锁或扩张，形成囊肿，常见于新生儿期出现呼吸窘迫，需通过胸部CT确诊，严重时需手术切除。
2、肺泡发育异常肺泡结构发育缺陷导致囊性空腔形成，可能伴随反复肺部感染，胸部X线可见薄壁透亮区，无症状者定期随访，感染时需抗生素治疗。
3、遗传因素部分病例与染色体异常相关，如唐氏综合征患儿更易合并肺囊肿，表现为咳嗽、气促等症状，基因检测有助于明确病因。
4、继发感染风险囊肿易继发细菌感染导致肺炎、脓胸等并发症，出现发热、咳脓痰时应及时就医，可使用头孢曲松、阿莫西林克拉维酸钾等药物治疗。
确诊先天性肺囊肿后应避免剧烈运动，定期复查肺功能，合并感染时选择敏感抗生素治疗，多发性囊肿需评估手术指征。
