小儿Alport综合征（遗传性肾炎）的典型症状包括血尿、蛋白尿、进行性听力下降及眼部异常，症状发展按早期表现→进展期→终末期排列。
1、血尿：早期多为镜下血尿，随病情进展可出现肉眼血尿，家长需定期监测尿常规，必要时进行肾活检确诊。
2、蛋白尿：随肾功能恶化逐渐加重，表现为尿液泡沫增多，建议家长限制孩子钠盐摄入并遵医嘱使用血管紧张素转换酶抑制剂。
3、听力障碍：高频感音神经性耳聋多在学龄期出现，家长需定期安排听力检查，严重时需佩戴助听器。
4、眼部病变：前锥形晶状体及黄斑病变可能导致视力下降，建议每年进行裂隙灯检查和眼底评估。
确诊后家长应每3-6个月带孩子复查肾功能，避免剧烈运动，控制血压在理想范围，延缓终末期肾病发生。
