多发性肌炎预后差异较大，主要与病情严重程度、治疗时机、合并症管理及患者依从性有关，多数患者经规范治疗可控制症状，但部分可能遗留肌无力或需长期用药。
1、早期干预发病初期及时使用糖皮质激素和免疫抑制剂如泼尼松、甲氨蝶呤等药物，可显著改善肌力恢复，降低并发症概率。
2、合并症影响合并间质性肺病或恶性肿瘤者预后较差，需同步治疗原发病，肺部受累患者可能出现进行性呼吸困难。
3、治疗反应对免疫治疗敏感的患者肌酶水平下降较快，约半数患者2年内可减停药物，顽固性病例需尝试静脉免疫球蛋白。
4、功能康复急性期后坚持物理治疗有助于防止肌肉萎缩，吞咽肌受累者需配合言语训练，部分患者遗留轻度运动障碍。
建议定期监测肌酶和肺功能，避免感染诱发复发，均衡补充优质蛋白和维生素D，在医生指导下调整药物剂量。
