白内障多数情况下不会遗传，但部分特殊类型可能具有遗传倾向。遗传因素、先天性代谢异常、染色体异常、母体孕期感染是主要相关原因。
1、遗传因素先天性白内障可能与常染色体显性或隐性遗传有关，建议有家族史者进行基因检测，孕期可通过羊水穿刺筛查胎儿异常。
2、代谢异常半乳糖血症等代谢疾病可能导致晶状体混浊，需通过新生儿筛查早期发现，患儿须严格限制乳制品摄入并使用替代配方奶。
3、染色体异常唐氏综合征等染色体疾病常伴发白内障，表现为双眼对称性混浊，需通过染色体核型分析确诊并开展多学科联合管理。
4、孕期感染妊娠早期风疹病毒感染可导致胎儿晶状体发育异常，孕前接种疫苗可有效预防，已感染者需进行胎儿超声监测。
建议高危人群定期进行眼科检查，注意佩戴防紫外线眼镜，保持血糖血压稳定，适量补充维生素C和维生素E有助于延缓晶状体老化。
