侵袭性垂体瘤多数属于良性肿瘤，但具有局部侵袭性生长特性，恶性概率较低。判断肿瘤性质需结合病理检查、影像学特征及临床表现。
1、生物学行为：侵袭性垂体瘤在组织学上多为良性，但可能侵犯周围骨质或海绵窦，其生长方式类似恶性肿瘤，远处转移极为罕见。
2、诊断标准：确诊需通过MRI显示肿瘤突破鞍区并向周围浸润，病理检查可见肿瘤细胞异型性不明显，Ki-67指数通常低于恶性肿瘤阈值。
3、治疗差异：与恶性肿瘤不同，侵袭性垂体瘤首选手术切除联合放疗，无须化疗，术后需长期随访激素水平及影像学复查。
4、预后特征：患者10年生存率显著高于恶性肿瘤，但易复发，部分病例可能出现耐药性生长激素分泌过多等难治性症状。
建议患者定期监测激素水平，术后注意平衡饮食并避免剧烈运动，出现视力骤降或剧烈头痛须立即就医。
