盆底功能障碍性疾病是指因盆底肌肉、韧带等支持结构损伤或功能异常导致的系列症状群，主要包括压力性尿失禁、盆腔器官脱垂、慢性盆腔疼痛等。
盆底由多层肌肉和筋膜组成，像吊床一样承托膀胱、子宫、直肠等盆腔脏器。肛提肌、耻骨直肠肌等横纹肌与结缔组织共同维持控尿、控便及性功能。妊娠分娩或长期腹压增高可能造成这些结构松弛断裂。
典型表现为咳嗽漏尿的尿失禁、阴道口肿物脱出感、排便困难等。根据器官脱垂程度可分为Ⅰ-Ⅳ度，轻度可能仅有下坠感，重度可见宫颈或直肠膨出体外。部分患者合并性交痛或反复尿路感染。
经阴道分娩、多胎妊娠、绝经后雌激素下降是主要诱因。慢性便秘、长期重体力劳动、肥胖等持续腹压增高行为加速病情进展。结缔组织发育异常患者更易早年发病。
需结合盆底肌力测定、尿动力学检查及POP-Q分度评估。超声或MRI能清晰显示肛提肌裂孔扩大等形态学改变。需排除神经系统病变导致的继发性功能障碍。
凯格尔运动可增强肌力预防进展，生物反馈治疗改善神经肌肉协调性。中重度脱垂需采用阴道封闭术或骶棘韧带固定术等重建手术。绝经后女性局部雌激素治疗有助于改善黏膜弹性。
日常避免提重物及久蹲久站，控制BMI在24以下可减少腹压。增加膳食纤维摄入预防便秘，游泳等低冲击运动能强化核心肌群。产后42天起系统进行盆底康复训练，每年妇科检查时主动报告漏尿或下体不适症状。出现显性器官脱出或严重影响生活质量时需及时就诊，延迟治疗可能造成膀胱膨出加重或压力性肾积水等并发症。
