胆道闭锁通常与母亲孕期因素无直接关联，主要与胎儿发育异常、遗传因素、围产期感染、免疫因素等有关。婴儿胆道闭锁属于先天性胆管结构异常，需通过手术干预治疗。
1. 胎儿发育异常胆管系统在胚胎期发育受阻可能导致胆道闭锁，表现为进行性黄疸、陶土色粪便。治疗需行葛西手术或肝移植。
2. 遗传因素部分病例与基因突变相关，可能伴随其他先天畸形。确诊后需评估肝功能，尽早手术建立胆汁引流通道。
3. 围产期感染巨细胞病毒等宫内感染可能诱发胆管炎症反应，导致胆管纤维化闭塞。需进行抗病毒治疗联合外科干预。
4. 免疫因素自身免疫性胆管损伤可造成胆管进行性破坏，常需使用免疫调节药物辅助术后管理。
建议家长发现婴儿持续黄疸、粪便颜色异常时立即就医，术后需严格遵循医嘱进行营养支持和随访监测。
