婴儿膈疝可能由先天性膈肌发育缺陷、遗传因素、母体孕期感染、机械性压迫等原因引起，需通过手术修复及对症治疗干预。
1. 先天性缺陷胚胎期膈肌闭合不全导致腹腔脏器疝入胸腔，表现为呼吸急促、发绀。需手术修补膈肌缺损，药物可选用枸橼酸咖啡因改善呼吸，注射用肺表面活性物质辅助通气，布洛芬缓解炎症反应。
2. 遗传因素染色体异常如唐氏综合征可能合并膈疝，多伴有特殊面容和心脏畸形。建议家长进行基因检测，手术前后可使用阿托品减少分泌物，头孢曲松预防感染，多巴胺维持循环稳定。
3. 孕期感染母体风疹病毒或巨细胞病毒感染干扰胎儿膈肌形成，常合并肝脾肿大。家长需配合新生儿科进行抗病毒治疗，如更昔洛韦，同时辅以静脉营养支持，必要时行急诊膈肌修补术。
4. 机械压迫羊水过少或子宫畸形造成胎儿胸腔压力异常，可能伴随肺发育不良。出生后需立即气管插管，术前使用芬太尼镇静，术后予肠外营养液，待胃肠功能恢复后逐步喂养。
家长应定期进行产前超声筛查，出生后避免挤压患儿腹部，术后喂养需遵循少量多次原则，定期复查胸腹部影像评估发育情况。
