白点状视网膜色素变性可能导致视力下降，但多数患者不会完全失明。病情发展速度因人而异，主要与基因突变类型、病变范围、是否合并其他眼病、干预时机等因素有关。
1、基因突变类型常染色体显性遗传型进展较慢，而隐性遗传或X连锁遗传可能导致更严重的视功能损害。基因检测可帮助判断预后。
2、病变范围局限于周边视网膜时症状较轻，累及黄斑区会显著影响中心视力。定期眼底检查可监测病变进展。
3、合并其他眼病并发白内障或黄斑水肿会加速视力丧失。通过光学相干断层扫描可早期发现并发症。
4、干预时机早期使用维生素A棕榈酸酯等营养补充剂可能延缓进展，晚期可考虑低视力康复训练。
建议患者每6-12个月进行视力、视野和电生理检查，避免强光刺激并保持均衡饮食，适当补充叶黄素等视网膜营养素。
