多发性骨髓瘤儿童患病概率极低，该疾病主要发生于中老年人。儿童造血系统肿瘤以急性淋巴细胞白血病、神经母细胞瘤等更为常见。
1、发病特点：多发性骨髓瘤好发于50岁以上人群，儿童病例仅占全部患者的1％以下，多数为遗传性罕见病例。
2、鉴别诊断：儿童出现骨痛、贫血等症状时，需优先考虑朗格汉斯细胞组织细胞增生症、尤文肉瘤等儿童高发疾病。
3、遗传因素：家族性多发性骨髓瘤患儿多伴有BRCA2、ATM等基因突变，需通过基因检测和骨髓活检确诊。
4、治疗差异：儿童患者治疗需调整硼替佐米等药物剂量，造血干细胞移植是潜在根治手段。
家长发现儿童持续骨痛、病理性骨折等症状时，应及时就诊血液科完善免疫固定电泳、骨髓穿刺等检查。
