多数轻度早产儿肺动脉高压可能随生长发育自愈，中重度病例需医疗干预。肺动脉高压的预后与胎龄、合并症、治疗时机等因素密切相关。
1、生理性适应胎龄较大的早产儿肺部血管未成熟程度较轻，出生后随着肺泡扩张和氧合改善，肺动脉压力可能逐渐下降至正常范围。此类情况建议家长定期监测血氧饱和度和心脏超声。
2、继发疾病影响合并呼吸窘迫综合征或感染的患儿，肺动脉高压可能随原发病控制而缓解。需在医生指导下使用枸橼酸西地那非、吸入性伊洛前列素等靶向药物，同时积极治疗肺部感染。
3、心脏结构异常合并动脉导管未闭或室间隔缺损时，肺动脉高压可能持续进展。表现为喂养困难、生长发育迟缓，需通过心脏手术矫正畸形，必要时使用波生坦等内皮素受体拮抗剂。
4、慢性肺疾病支气管肺发育不良导致的持续性肺动脉高压，可能需长期氧疗和肺动脉扩张剂治疗。家长需注意观察患儿呼吸频率、肤色变化，避免呼吸道感染诱发危象。
建议母乳喂养并补充维生素D，定期随访肺功能和心脏超声检查，避免剧烈哭闹增加心脏负荷。中重度病例应尽早在专科医师指导下制定个体化治疗方案。
