视网膜色素变性目前无法彻底治愈，但可通过基因治疗、药物治疗、视觉辅助设备、定期监测等方式延缓进展。该病属于遗传性视网膜病变，主要表现为夜盲、视野缩小等症状。
1、基因治疗针对特定基因突变的基因疗法已进入临床试验阶段，如RPE65基因治疗可改善部分患者视功能，需在专业医疗机构评估适应症。
2、药物治疗维生素A棕榈酸酯可能延缓病程，需在医生指导下使用；抗氧化剂如叶黄素可辅助保护视网膜，避免自行大剂量服用。
3、视觉辅助低视力助视器、电子放大设备能改善生活质量，夜间活动建议佩戴防蓝光眼镜，避免强光直射造成视细胞损伤。
4、定期监测每半年需进行视野检查、OCT成像等随访，合并白内障或黄斑水肿时可考虑手术治疗，突发视力下降须立即就诊。
建议避免吸烟及强光暴露，日常补充深色蔬菜水果，保持适度有氧运动，遗传咨询有助于评估后代发病风险。
