皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤属于罕见病，需通过病理活检结合免疫组化确诊，临床表现包括皮下结节、发热、体重下降等，需与脂膜炎、结节性红斑等疾病鉴别。
1、诊断标准确诊需满足病理学特征：真皮深层及皮下脂肪组织中非典型T淋巴细胞浸润，CD3、CD8阳性而CD4阴性，伴有特征性脂肪坏死。
2、检查方法需行皮肤活检、骨髓穿刺、PET-CT等检查，免疫组化检测T细胞标记物及细胞毒性颗粒蛋白，分子检测TCR基因重排辅助诊断。
3、鉴别诊断需排除继发性脂膜炎、狼疮性脂膜炎、感染性脂膜炎等疾病，临床表现相似但病理特征及免疫表型不同。
4、治疗原则早期以糖皮质激素联合化疗为主，进展期需采用CHOP方案或自体造血干细胞移植，靶向药物如组蛋白去乙酰化酶抑制剂可能有效。
确诊后应定期监测血常规、肝肾功能，避免剧烈运动导致皮下结节破裂，饮食需高蛋白低脂并补充维生素D。
