特纳综合征的核型主要为45 X，其他常见变异包括嵌合型45 X/46 XX、等臂X染色体46 X i(Xq)以及X染色体部分缺失46 X del(Xp)等。
1、45 X型约50％患者为单一X染色体缺失，临床表现为身材矮小、卵巢发育不全，需通过生长激素和雌激素替代治疗干预。
2、嵌合型45 X/46 XX嵌合体症状较轻，可能出现月经初潮但卵巢早衰，需定期监测甲状腺功能和心血管状况。
3、等臂X染色体46 X i(Xq)患者常伴有淋巴水肿和先天性心脏病，需进行心脏超声检查和激素水平评估。
4、Xp缺失46 X del(Xp)核型可能保留部分卵巢功能，但易发生听力损失和自身免疫性疾病，建议每年进行听力筛查。
确诊需结合染色体核型分析，建议携带检查报告定期至内分泌科和遗传科随访，日常注意补充钙质和维生素D预防骨质疏松。
