唐筛结果高风险可通过遗传咨询、无创DNA检测、羊水穿刺、超声检查等方式进一步评估。高风险通常与胎儿染色体异常、孕妇年龄、胎盘功能异常、检测假阳性等因素有关。
1、遗传咨询：建议孕妇及家属尽快进行专业遗传咨询，医生会结合年龄、家族史等因素分析风险概率，并指导后续检查方案。
2、无创DNA检测：通过采集孕妇外周血检测胎儿游离DNA，对21三体等染色体异常筛查准确率较高，属于无创性二级筛查手段。
3、羊水穿刺：在超声引导下抽取羊水进行染色体核型分析，是诊断染色体异常的金标准，但存在极低概率流产风险。
4、超声检查：通过NT测量、鼻骨评估等超声软指标筛查胎儿结构异常，需结合血清学指标综合判断。
确诊前避免过度焦虑，保持均衡饮食并遵医嘱定期产检，高风险结果不等同于确诊异常。
