遗传代谢病可通过饮食调整、药物治疗、酶替代治疗、器官移植等方式干预。疾病类型包括苯丙酮尿症、戈谢病、枫糖尿症、线粒体病等，治疗方案需根据具体代谢缺陷制定。
1、饮食调整：限制特定营养素摄入是基础治疗手段，如苯丙酮尿症需低苯丙氨酸饮食，枫糖尿症需限制支链氨基酸。家长需严格遵循营养师制定的特殊食谱，定期监测血尿代谢指标。
2、药物治疗：针对不同代谢环节使用药物干预，如左旋肉碱治疗原发性肉碱缺乏症，别嘌醇治疗莱施-尼汉综合征。家长需遵医嘱使用氨甲蝶呤、青霉胺等药物，定期评估肝肾功能。
3、酶替代治疗：戈谢病、庞贝病等溶酶体贮积症可采用重组酶制剂，通过静脉输注补充缺陷酶。治疗需在专业医疗中心进行，家长需配合监测抗体产生及脏器功能改善情况。
4、器官移植：肝移植可根治尿素循环障碍等疾病，造血干细胞移植适用于黏多糖贮积症等。家长需评估手术风险与获益，术后需长期服用免疫抑制剂并监测排斥反应。
新生儿筛查是早期发现关键，确诊后应立即开始治疗。家长需建立长期随访计划，携带急救卡片，避免诱发代谢危象的应激因素如感染、饥饿等。
