双肾盂是一种肾脏解剖结构变异，主要表现为单侧或双侧肾脏存在两个独立的肾盂结构，通常由先天性发育异常引起，多数无症状但可能合并尿路感染、肾积水等问题。
1、先天发育异常胚胎期输尿管芽分支异常导致肾盂重复，通常无须治疗，定期超声监测即可。
2、尿路感染风险双肾盂结构可能增加尿液滞留概率，易引发大肠杆菌等病原体感染，可遵医嘱使用左氧氟沙星、头孢克肟、磷霉素等抗生素。
3、梗阻性病变重复肾盂可能伴随输尿管狭窄或结石，导致腰部胀痛、排尿困难，需通过输尿管支架置入或碎石术解除梗阻。
4、影像学特征超声或CT可见肾脏内分离的肾盂结构，静脉肾盂造影能清晰显示双套集合系统，无症状者无须干预。
发现双肾盂结构后应避免憋尿，每日饮水超过1500毫升，每年进行一次泌尿系统超声检查。
