肺动脉高压可能由慢性阻塞性肺疾病、先天性心脏病、肺栓塞、结缔组织病、特发性肺动脉高压等原因引起。
1、慢性阻塞：慢性阻塞性肺疾病是肺动脉高压的常见原因之一。长期的气道炎症和肺泡破坏导致肺血管阻力增加，进而引发肺动脉高压。治疗可通过氧疗、支气管扩张剂等方式缓解症状。
2、先天疾病：先天性心脏病如房间隔缺损、室间隔缺损等，可能导致血液分流，增加肺循环压力。手术修复心脏缺陷是主要的治疗手段，具体手术方式包括房间隔修补术、室间隔修补术。
3、肺栓塞：肺栓塞是肺动脉高压的急性原因之一。血栓阻塞肺动脉，导致肺循环阻力急剧升高。治疗需使用抗凝药物如肝素、华法林，必要时进行溶栓治疗。
4、结缔组织病：结缔组织病如系统性红斑狼疮、硬皮病等，可能引发肺动脉高压。治疗需控制原发病，使用免疫抑制剂如环磷酰胺、甲氨蝶呤，必要时进行肺动脉扩张手术。
5、特发性高压：特发性肺动脉高压病因不明，可能与遗传因素、环境因素有关。治疗可使用靶向药物如波生坦、西地那非，必要时进行肺移植手术。
日常护理中，患者应注意避免剧烈运动，保持适度活动如散步、瑜伽；饮食上应低盐低脂，多摄入富含维生素和矿物质的食物如新鲜蔬菜、水果；定期监测血压和心率，遵医嘱用药，避免擅自停药或调整剂量。
新生儿持续性肺动脉高压可能与遗传因素、围产期缺氧、肺部发育异常等因素有关。
遗传因素可能影响胎儿肺血管的正常发育，导致出生后肺动脉压力持续升高。围产期缺氧常见于胎盘功能异常、脐带绕颈等情况，缺氧会刺激肺血管收缩。肺部发育异常如先天性膈疝、肺发育不良等，会改变肺血管结构。患儿通常表现为呼吸急促、皮肤青紫、血氧饱和度降低等症状，严重时可出现心力衰竭。
治疗需根据病因采取综合措施。轻症可通过吸氧、使用肺血管扩张剂如吸入一氧化氮改善症状。重症可能需要机械通气甚至体外膜肺氧合支持。部分病例需使用西地那非片、波生坦片等靶向药物降低肺动脉压力。合并先天性心脏病或肺部结构异常者可能需手术矫正。
患儿应保持安静环境，避免剧烈哭闹增加氧耗，喂养时注意少量多次。
