(一)泛发性硬斑病
泛发性硬斑病主要表现为以皮下组织为中心的炎症和纤维化，累及下层真皮，偶尔向下累及筋膜。可分布于全身各个部位，但很少累及面部。损害的性质、发生、发展类似硬斑病，然而病变面积大，分布广泛，虽无系统损害，但患者常自觉疲乏、虚弱、消瘦合并有关节痛、腹痛、神经痛、偏头痛和精神障碍。
(二)线状或带状硬斑病
皮肤硬化常沿肋间神经或一侧肢体呈带状分布，也可发生于前额近正中部向头皮延伸呈刀砍形，局部皮损显著凹陷，常开始即成萎缩性，皮肤菲薄不发硬，程度不等地贴着于骨面上。额部带状硬斑病大多单独出现，某些病例可合并颜面偏侧萎缩。带状损害常累及浅部及深部皮下层如皮下脂肪、肌肉和筋膜，最终硬化固定于下方的组织，常引起严重的畸形。
(三)斑块状硬斑病
斑块状硬斑病较常见。最常发生于腹、背、颈、四肢、面。初呈圆或不规则淡红色或紫红色水肿性斑片，经数周或数月后扩大，直径可达1～10cm或更大，呈淡黄或象牙色。表面干燥平滑，具蜡样光泽，周围有轻度紫红色晕，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张。局部无汗，也无毛发。经过缓慢，数年后硬度减轻，渐渐萎缩，中央色素脱失。
(四)点滴状硬斑病
多发生于上胸、颈、肩、臀或股部。损害为黄豆至五分硬币大小，白色或象牙色的集簇性或线状排列的斑点，圆形，有时稍有凹陷。病变活动时，周围有紫红色晕。早期局限性硬皮病的临床表现质地硬，后期质地可变软或有“羊皮纸”感觉。病变发展很慢，向四周扩展而相互融合或持续不变。
(五)致残性全硬化性硬斑病
这是一种最近报告的另一种类型硬斑病，发生于儿童，发病年龄自1～14岁，多见于女孩。真皮、皮下组织、筋膜、肌肉及骨骼发生炎症和硬化，好发于四肢，特别是伸侧，手、足、肘和膝呈屈曲挛缩，很少侵犯内脏，无雷诺现象，患者可有硬化性苔藓样皮损，身体其它部位可有典型硬斑病表现。
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肾区疼痛可能表现为钝痛、绞痛和刺痛。
钝痛通常为持续性隐痛，多与慢性肾炎、肾盂肾炎等炎症性疾病相关，疼痛范围较广且位置模糊，可能伴随尿频尿急。绞痛呈突发性剧烈刀割样疼痛，常见于肾结石或输尿管结石移动时，疼痛可向会阴部放射并伴有恶心呕吐。刺痛多为尖锐局限性疼痛，可能与肾囊肿破裂或肾外伤有关，疼痛点明确且随体位变化加重。
日常需避免憋尿及高盐饮食，出现持续疼痛应及时就医排查病因。
