如果想知道自己是否有某种疾病的基因携带情况或是否患有该疾病,可以通过抽血化验、染色体检查等方式进行判断。一、无创产前检测技术1.抽血化验:通过抽取孕妇的外周静脉血液,并利用新一代高通量测序技术对胎儿游离DNA片段进行分析。可以筛查常见的三大染色体非整倍性结构异常性疾病,如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等。二、染色体检查1.核型分析:是诊断染色体异常最可靠的方法之一,但目前临床上已较少使用。2.PCR技术:PCR技术是一种快速、特异性强的技术,可用于检测染色体微小变异。建议患者在医生指导下根据自身情况进行选择合适的检查方式。如有不适症状时应及时就医治疗。