双主动脉弓是一种先天性主动脉畸形,起源于胚胎发育过程中左右第四主动脉弓的对称发育,它是临床上最常见的血管环形式,主动脉弓向前到达气管,分为左主动脉弓和右主动脉弓,然后环绕气管和食道,通常,右主动脉弓比左动脉厚,延伸到食道并合并到降主动脉,位于躯干中线左侧,偶尔有左动脉弓闭锁,常以呼吸困难、喘息和吞咽困难为特征,病因是先天性发育不良,临床症状呼吸困难、喘息和吞咽困难是该病的特征性表现,只有积极治疗后,孩子才能恢复得更快,如果孩子的病情推迟,将会造成更严重的后果,因为没法治疗任何疾病。如果情况更严重,很难治愈。