不是的。羊水穿刺染色体核型分析结果为21三体高风险的胎儿,不一定代表这些胎儿患有21三体综合征,而是可能携带着21三体综合征的遗传突变。虽然21三体综合征患者通常具有严重的智力障碍、多脏器畸形、短寿命和没有生育能力等症状,但部分患者仍然具有正常的智力和生育能力。对于21三体高风险的胎儿,需要进一步进行确诊和评估,以便更好地进行针对性的干预和治疗。另外,即使被确诊为21三体综合征的胎儿,也不一定会表现出先天性愚型的表现。面容特征的改变也可能是由于染色体异常引起的,而不是21三体综合征本身所导致的。即使被确诊为21三体综合征的胎儿,也需要进行全面的评估和监测,以确保其健康状况和生命安全。