脆性X综合征是由X染色体上的一种异常基因引起的遗传疾病。这种异常基因会导致脆性X染色体的重复，进而对脑部发育和功能产生负面影响。
脆性X综合征的主要原因在于FMR1基因的异常。正常情况下，FMR1基因会产生一种蛋白质，帮助神经细胞正常发育和功能。但是在脆性X综合征患者中，FMR1基因上的三个核苷酸重复次数过多，导致蛋白质无法正常产生，从而导致大脑功能异常。
这种基因异常一般是通过遗传方式传递给下一代的，受影响的男性有50％的可能性将其传给下一代的女性，并且所有的女性携带者都有50％的可能将其传给下一代的男性。而在女性身上，当两条X染色体都带有异常的FMR1基因时，症状可能更加严重。
脆性X综合征的主要原因是FMR1基因的异常，导致脑部发育和功能受损。这种异常基因通过遗传方式传递，从而使下一代也可能受到这种疾病的影响。
