原发性胆汁性肝硬化会遗传吗?
原发性胆汁性肝硬化的发病机制、特异性诱因和发病机制尚未完全证实。但目前发现它是一种自身免疫性疾病，其常用机制主要是体液免疫和细胞免疫机制。发现抗线粒体抗体主要分为4个亚型，其中M2与肝硬化高度相关，M8和M9可在患者亲属中发现。因此，可以推断胆汁性肝硬化的发生有家族遗传背景，但它是多种因素共同作用的结果，而不是绝对的遗传病。因此，可以认为原发性胆汁性肝硬化通常不是遗传性的。但如果父母有这种疾病，孩子患此病的几率会增加，所以有一定的家族遗传背景。
原发性胆汁性肝硬化的症状是什么?
原发性胆汁性肝硬化的主要症状就是乏力。通常腹胀、纳差、嗳气等症状是此病引发消化不良表现出的症状。梗阻性黄疸是此病临床上最重要的症状，通常会提示肝内胆管受损显著。通常在起病的数月内就会出现黄疸的症状，颜色越深、速度越快，病情发展越严重。这种肝硬化还会引发不同程度的皮肤瘙痒、脂肪泻，持续出现黄疸可导致脂溶性维生素的缺乏。维生素D吸收不良，出现代谢性骨病，比如骨质疏松、骨质软化、出现骨痛、病理性骨折。随着病情的发展，门静脉压力增高可引起食管静脉曲张等。
原发性胆汁性肝硬化会引起尿黄吗?
原发性胆汁性肝硬化有可能会引起尿黄。尤其是在进行检查肝功能时，出现转氨酶及胆红素升高情况时，尿黄症状会比较明显。多是因为当肝脏内细胞受到损伤以后，身体内的胆红素没有办法排泄到血液当中，就会引起尿黄症状。原发性胆汁性肝硬化一般起病比较隐匿，病情进展比较慢，有些患者可能会出现黄疸、脂肪泻等症状。一般患有原发性胆汁性肝硬化的患者，在治疗时需要根据肝功能情况进行决定。在日常生活中还需要多注意休息，多吃一些高蛋白、高维生素、低脂肪的食物。
原发性胆汁性肝硬化症状有哪些？?
原发性胆汁性肝硬化应该是由慢性肝炎进行性扩张而来的。另外也可能会是胆道系统的炎症引来的，患者会再次出现乏力、瘙痒、门脉高压和骨病、脂溶性维生素缺乏、高脂血症等症状;配置仔细检查发觉碱性磷酸酶下降、血中抗线粒体抗体阳性等，需要有尽快救治原病发，防止肝功能进一步继续恶化。需求注意在日常生活中还需要注意，避免饮食过度油腻，定期进行随诊复查。
原发性胆汁性肝硬化怎么检查?
在原发性胆汁性肝硬化中，最明显的损伤器官是肝脏。因此，必要的检查是肝脏生化检查，可能导致转氨酶和胆红素升高。如果在黄疸期，就会出现黄疸。生化指标变化为GGT明显升高，黄疸前可出现症状，是一种特异性变化。90％以上的原发性胆汁性肝硬化患者抗线粒体抗体阳性，尤其是抗线粒体抗体Ⅱ型，也是原发性胆汁性肝硬化的一种特异性的病变。只有少数患者抗线粒体抗体呈阴性。它还可以检查Sp100、gp200等指标帮助诊断。