新生儿黄疸一般不会引起发烧，典型症状包括皮肤和巩膜黄染、嗜睡等。

新生儿黄疸是由于胆红素代谢异常导致血液中胆红素水平升高引起的。生理性黄疸通常在出生后2-3天出现，4-5天达到高峰，7-10天消退，表现为皮肤和巩膜轻度黄染，一般不会伴随其他症状。病理性黄疸可能由母婴血型不合、感染、胆道闭锁等因素引起，除黄染程度较重外，可能出现嗜睡、拒奶、肌张力减低等症状，但发热并非典型表现。若出现发热需警惕合并感染或其他疾病。

日常应注意观察新生儿精神状态、吃奶情况及黄疸变化，按医嘱进行蓝光治疗或复查胆红素水平。

新生儿黄疸可能出现嗜睡症状，但并非所有黄疸患儿都会嗜睡。新生儿黄疸主要分为生理性黄疸和病理性黄疸，嗜睡更常见于病理性黄疸患儿。黄疸可能与胆红素代谢异常、母乳喂养不足、溶血性疾病、肝胆系统发育异常、感染等因素有关。

生理性黄疸通常在出生后2-3天出现，4-5天达高峰，7-10天消退。这类黄疸患儿一般精神状态良好，吃奶正常，偶有轻微嗜睡但程度较轻。胆红素水平通常不超过12mg/dl，多数无须特殊治疗，增加喂养频次有助于胆红素排泄。家长需注意观察患儿皮肤黄染范围和程度变化，定期监测胆红素水平。

病理性黄疸患儿可能出现明显嗜睡、拒奶、肌张力低下等神经系统症状。这类黄疸往往出现时间早出生24小时内、进展快、程度重，胆红素水平可能超过15mg/dl。严重时可能导致胆红素脑病，表现为嗜睡加重、尖叫、角弓反张等。溶血性疾病如ABO溶血、G6PD缺乏症等引起的黄疸，常伴有贫血、肝脾肿大等症状。感染因素如败血症、尿路感染等引起的黄疸，可能伴有发热或体温不升、反应差等表现。

家长发现新生儿出现黄疸伴嗜睡时，应及时就医评估。医生可能建议光疗治疗，严重者需换血治疗。母乳喂养的婴儿应保证每日8-12次喂养，促进胆红素排泄。避免给新生儿使用茵栀黄等中成药，可能加重肝肾负担。保持适宜室温，避免过度包裹导致脱水加重黄疸。定期随访胆红素水平至黄疸完全消退，特别注意早产儿、低出生体重儿的黄疸监测。

新生儿黄疸通常在出生后3-5天达到高峰。黄疸的出现与胆红素代谢特点有关，主要有生理性黄疸、母乳性黄疸、溶血性黄疸、感染性黄疸、胆道闭锁性黄疸等类型。

足月新生儿生理性黄疸多在出生后2-3天出现，4-5天达到峰值，血清总胆红素水平一般不超过220微摩尔每升。早产儿黄疸持续时间可能延长至3-4周。这种黄疸与新生儿肝脏功能不成熟、红细胞寿命较短等因素有关，多数情况下无须特殊治疗，通过加强喂养促进排便即可逐渐消退。

母乳喂养的新生儿可能出现黄疸持续时间延长的情况，分为早发型和晚发型。早发型多因母乳摄入不足导致，出生后3-4天达峰；晚发型与母乳中某些成分影响胆红素代谢有关，可能持续至出生后2-3个月。暂停母乳喂养24-48小时可见胆红素水平明显下降，但通常建议继续母乳喂养并密切监测。

母婴血型不合导致的溶血性疾病可引起病理性黄疸，多在出生后24小时内出现并迅速加重。ABO溶血病患儿黄疸常在出生后2-3天达峰，Rh溶血病进展更快。这类黄疸需要光疗治疗，严重者需换血治疗。患儿可能伴有贫血、肝脾肿大等症状。

新生儿败血症、尿路感染等可导致黄疸加重或消退延迟。感染因素引起的黄疸往往伴有发热或体温不升、吃奶差、反应低下等全身症状。除黄疸外，实验室检查可见感染指标异常，需要积极抗感染治疗同时进行退黄处理。

胆道发育异常导致的梗阻性黄疸多在出生后2周开始显现，进行性加重，粪便颜色逐渐变浅呈陶土色。这类黄疸需要外科手术干预，最佳手术时机为出生后60天内。延误诊断可能导致不可逆的肝损伤，需通过超声检查、胆道造影等明确诊断。

新生儿黄疸护理需保证充足喂养，母乳喂养每天8-12次，配方奶喂养按需喂养。注意观察黄疸变化范围，从面部向躯干、四肢扩散提示程度加重。保持室内光线充足但避免阳光直射，不要自行使用中药或偏方。若发现黄疸出现时间早于24小时、进展过快、持续时间超过两周或伴有精神反应差、吃奶减少等情况，应立即就医检查。定期随访监测胆红素水平变化，遵医嘱进行光疗或其他治疗。

新生儿黄疸多数情况下可以自行消退，少数情况需要医疗干预。新生儿黄疸是由于胆红素代谢异常导致皮肤和巩膜黄染的现象，主要分为生理性黄疸和病理性黄疸两类。

生理性黄疸通常在出生后2-3天出现，4-5天达到高峰，7-10天逐渐消退。这种情况与新生儿肝脏功能不成熟有关，胆红素水平一般不会超过安全范围。早产儿黄疸持续时间可能稍长，但多数在3周内可自行消退。期间只需保证充足喂养促进排便，适当晒太阳有助于胆红素代谢。

当黄疸出现时间过早、进展过快、程度过重或持续时间过长时，可能属于病理性黄疸。溶血性疾病、感染、胆道闭锁等病理因素会导致胆红素水平急剧升高，可能引发胆红素脑病等严重并发症。这类情况需要蓝光治疗、换血疗法等医疗干预，必要时需使用人血白蛋白、苯巴比妥等药物辅助治疗。

家长应每天在自然光下观察新生儿皮肤黄染范围，特别注意黄疸是否蔓延至四肢远端。母乳喂养应达到每天8-12次，确保大小便次数正常。若发现黄疸24小时内出现、进展迅速或伴有嗜睡、拒奶等症状，须立即就医。定期随访胆红素检测对早产儿、低体重儿尤为重要，医生会根据胎龄、日龄和风险因素制定个体化监测方案。

新生儿黄疸值6.5毫克/分升在出生后24小时内属于异常偏高，需警惕病理性黄疸；若在出生3天后测得则可能为生理性黄疸，但仍需结合其他指标评估。新生儿黄疸的严重程度与日龄、胆红素类型、上升速度等因素相关。

出生24小时内出现黄疸或胆红素值超过5毫克/分升属于危险信号，可能提示溶血性疾病、感染或胆道闭锁等病理因素。此时胆红素上升速度快，易透过血脑屏障导致核黄疸，需立即进行光疗或换血治疗。早产儿、低体重儿或存在头颅血肿的新生儿更需严密监测。

出生3-7天测得6.5毫克/分升可能属于生理性黄疸范畴，常见于母乳喂养不足或胎便排出延迟的情况。此时胆红素多为未结合型，通过增加喂养频次、促进排便多可自然消退。但若伴随嗜睡、拒奶、肌张力改变等症状，或每日胆红素上升超过5毫克/分升，仍需考虑感染或代谢异常可能。

家长应记录新生儿大小便次数及颜色，保证每日8-12次有效哺乳，避免脱水加重黄疸。医院会通过经皮胆红素仪动态监测，必要时检测血型、Coomb试验及肝功能。所有新生儿出院前均应接受黄疸风险评估，出院后48小时内需复查胆红素水平。若黄疸蔓延至手足心或持续超过两周，须排除母乳性黄疸及甲状腺功能减退等疾病。

新生儿黄疸可分为生理性黄疸和病理性黄疸两大类，主要依据发病时间、胆红素水平及伴随症状进行区分。

生理性黄疸通常在出生后2-3天出现，4-5天达到高峰，7-10天自然消退。足月儿血清总胆红素水平一般不超过220.6μmol/L，早产儿不超过256.5μmol/L。此类黄疸与新生儿肝脏代谢功能不成熟、红细胞寿命较短有关，表现为皮肤和巩膜轻度黄染，无其他异常症状，无须特殊治疗，可通过增加喂养频次促进胆红素排泄。

病理性黄疸具有出现时间异常、进展迅速或持续时间长等特点。若出生后24小时内出现黄疸，每日胆红素上升超过85μmol/L，足月儿总胆红素超过220.6μmol/L，或黄疸持续超过2周，均提示病理性黄疸。常见原因包括母婴血型不合溶血病、遗传性红细胞酶缺陷、胆道闭锁、新生儿感染等。患儿除黄疸外，可伴有嗜睡、拒奶、发热等症状，需及时进行光疗、换血或病因治疗。

母乳性黄疸属于特殊类型，分为早发型和晚发型。早发型与母乳摄入不足导致肠肝循环增加有关，晚发型可能与母乳中β-葡萄糖醛酸苷酶活性增高相关。黄疸可持续3-12周，胆红素水平通常不超过256.5μmol/L，暂停母乳喂养3天后胆红素可下降50％以上。此类黄疸预后良好，一般不引起神经损伤。

溶血性黄疸主要由母婴ABO或Rh血型不合引起，表现为出生后24小时内迅速加重的黄疸，伴有贫血、肝脾肿大。实验室检查可见血红蛋白下降、网织红细胞增高、直接抗人球蛋白试验阳性。需密切监测胆红素水平，当接近换血指征时需及时干预，避免发生胆红素脑病。

梗阻性黄疸常见于先天性胆道闭锁或胆汁淤积症，表现为进行性加重的黄疸，大便呈陶土色，小便深黄。血清结合胆红素占总胆红素比例超过20％，超声检查可见胆管发育异常。此类黄疸需在生后60天内明确诊断，早期行葛西手术可改善预后。

新生儿黄疸的日常护理需注意保持适宜室温，避免低体温影响胆红素代谢；按需喂养促进排便，减少肠肝循环；自然光线下每日观察黄疸变化情况，特别注意眼白、手掌心等部位的黄染程度。若发现黄疸出现时间过早、进展过快或伴有精神反应差、肌张力改变等表现，应立即就医。母乳喂养的母亲应避免进食可能加重黄疸的食物，如胡萝卜、南瓜等含胡萝卜素丰富的食物。医护人员会通过经皮胆红素测定或血清检测动态评估黄疸程度，制定个体化干预方案。

新生儿黄疸可能会反复，但多数情况下随着肝脏功能成熟会逐渐消退。黄疸反复可能与母乳喂养、感染、溶血性疾病、胆道闭锁、遗传代谢病等因素有关。

新生儿黄疸反复常见于母乳性黄疸，这类黄疸持续时间较长但通常无害，与母乳中某些成分延缓胆红素代谢有关。持续母乳喂养的情况下，黄疸可能反复出现数周，但婴儿一般状况良好，体重增长正常。若暂停母乳喂养2-3天，黄疸会明显减轻，恢复喂养后可能再次出现轻度黄疸，这种情况无须特殊治疗。

少数情况下，黄疸反复提示病理性因素。母婴血型不合导致的溶血性黄疸，在光疗后可能因红细胞持续破坏而反复。胆道闭锁患儿在术后仍可能出现胆汁淤积性黄疸。遗传代谢病如克里格勒-纳贾尔综合征，由于肝脏酶缺陷会导致胆红素持续升高。这些情况往往伴随大便颜色变浅、食欲减退等异常表现，需通过血生化、超声等检查确诊。

家长应每日在自然光下观察新生儿皮肤黄染范围，记录黄疸变化情况。保证充足喂养促进胆红素排泄，母乳喂养每日不少于8-12次。避免使用茵栀黄等中成药，接触樟脑丸等可能诱发溶血的物质。若发现黄疸消退后再次加重，或伴随精神差、拒奶、发热等症状，应立即就医进行胆红素检测和相关病因筛查。出院后按医嘱定期随访，早产儿及低体重儿需加强监测至矫正月龄2个月。

新生儿黄疸晒太阳的时间一般控制在10-30分钟，每天1-2次。实际时长需根据黄疸程度、日晒强度及婴儿耐受情况调整，避免阳光直射眼睛与皮肤灼伤。

生理性黄疸的新生儿可选择上午9-10点或下午4-5点的柔和阳光，此时紫外线强度适中。将婴儿裸露背部或四肢置于散射光下，配合间断性翻身，有助于胆红素光氧化分解。早产儿或低体重儿需缩短单次时长至5-10分钟，通过增加频次达到累积效果。需注意环境温度维持在26-28℃，避免着凉或中暑。

病理性黄疸患儿晒太阳仅作为辅助手段，重度黄疸或血清胆红素超过光疗指征时，须立即就医进行蓝光治疗。合并溶血性疾病、肝胆畸形等原发病时，单纯晒太阳无法有效降低胆红素水平。皮肤出现红斑、脱水或体温异常等不良反应时，应终止日晒并就医评估。

晒太阳期间需密切观察婴儿反应，使用遮阳帽保护头部，避开正午强光时段。母乳喂养可增加喂养频次促进胆红素排泄，若72小时内黄疸未减轻或持续加重，应及时检测血清胆红素水平。所有光照干预均需在医生指导下进行，避免延误规范治疗时机。

新生儿黄疸220μmol/L属于病理性黄疸范围，需要及时就医干预。新生儿黄疸的严重程度主要与胆红素水平、日龄、早产与否、是否存在高危因素等有关。

足月新生儿出生后24小时内出现黄疸，或血清总胆红素值超过220μmol/L均提示病理性黄疸。此时胆红素可能透过血脑屏障引发胆红素脑病，表现为嗜睡、肌张力减低、吸吮无力等症状，严重时可导致听力损伤、脑性瘫痪等后遗症。常见病因包括母婴血型不合溶血病、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、新生儿感染等，需通过血常规、血型鉴定、溶血试验等检查明确诊断。治疗可采用蓝光照射、静脉注射免疫球蛋白、换血疗法等措施。

早产儿或低出生体重儿由于肝脏代谢功能不成熟，胆红素值达170μmol/L即需警惕。这类患儿更易发生胆红素脑病，需结合矫正胎龄评估风险。部分母乳喂养儿可能出现母乳性黄疸，胆红素值可达256-342μmol/L，但一般不影响生长发育。若排除其他病理因素，可继续母乳喂养并加强监测。

家长发现新生儿皮肤黄染加重或累及四肢手足时，应立即测量经皮胆红素值。日常需保证充足喂养促进胆红素排泄，避免使用磺胺类等可能加重黄疸的药物。出院后应遵医嘱复查胆红素水平，观察有无反应迟钝、角弓反张等神经系统症状，出现异常及时返院治疗。

新生儿黄疸能否注射疫苗需根据黄疸类型和程度决定。生理性黄疸且胆红素水平在安全范围内通常可以接种疫苗，病理性黄疸或胆红素水平过高时需暂缓接种。黄疸可能是胆红素代谢异常、感染、溶血性疾病等原因引起，建议儿科医生评估后决定。

生理性黄疸多见于出生后2-3天，胆红素水平通常不超过12.9mg/dl，且无其他异常表现。这种情况下接种乙肝疫苗、卡介苗等常规疫苗是安全的。疫苗不会加重黄疸程度，反而能帮助新生儿建立免疫屏障。母乳喂养可能延长黄疸消退时间，但并非接种禁忌。

当黄疸出现时间早于24小时、持续时间超过两周、胆红素水平超过15mg/dl或伴有嗜睡、拒奶等症状时，需考虑病理性黄疸。此时接种疫苗可能掩盖病情进展，增加核黄疸风险。需先排查溶血性疾病、胆道闭锁、遗传代谢病等病因，待黄疸消退后再补种疫苗。早产儿或低体重儿需更严格评估胆红素水平。

新生儿黄疸期间应密切监测胆红素变化，保持充足喂养促进胆红素排泄。晒太阳时需避免直射眼睛，注意保暖。若黄疸进行性加重或出现精神反应差、肌张力改变等表现，应立即就医。疫苗延期接种不会影响最终免疫效果，医生会根据具体情况制定个体化补种方案。

预防新生儿黄疸可通过加强喂养、监测胆红素、避免溶血因素、控制母亲妊娠期疾病、及时光疗干预等方式实现。新生儿黄疸主要与胆红素代谢异常有关，多数属于生理性过程，但需警惕病理性因素。

尽早开奶并保证足量喂养有助于促进胎便排出，减少胆红素肠肝循环。母乳喂养新生儿每日应哺乳8-12次，配方奶喂养需按需定量。喂养不足可能导致脱水，加重黄疸程度。母亲哺乳期需保持充足水分摄入，避免进食可能诱发溶血的食物如蚕豆。

出生后24小时内开始经皮胆红素检测，高危新生儿需增加检测频率。胆红素上升速度超过每小时5μmol/L或达到光疗阈值时需干预。早产儿、低体重儿及溶血性疾病患儿需建立胆红素动态变化曲线，必要时抽血检测血清总胆红素和结合胆红素比值。

母亲产前需筛查血型抗体，Rh阴性孕妇妊娠28周及分娩后应注射抗D免疫球蛋白。避免使用可能诱发溶血的药物如磺胺类、维生素K3等。有G6PD缺乏症家族史的新生儿需禁用樟脑丸接触，哺乳母亲忌食蚕豆及制品。

妊娠期糖尿病孕妇需严格控制血糖，避免胎儿高胰岛素血症导致红细胞增多。妊娠期肝内胆汁淤积症患者需定期监测肝功能，必要时服用熊去氧胆酸降低胆汁酸水平。孕期感染如TORCH综合征可能损害胎儿肝脏功能，需规范抗感染治疗。

达到光疗指征时需立即进行蓝光照射治疗，可选择传统蓝光箱或光纤毯。光疗期间需保护新生儿眼睛及会阴部，每4小时翻身并监测体温。严重溶血病例需准备换血治疗，ABO溶血患儿可静脉注射免疫球蛋白阻断抗体。

新生儿日常护理需保持适宜环境温度，避免低体温影响胆红素代谢。出院后家长应观察皮肤黄染范围是否扩展至手足心，监测喂养量及精神状态。生理性黄疸通常2周内消退，若持续加重或伴随嗜睡、拒奶等症状需立即就医。哺乳母亲可适当增加维生素D和钙质摄入，有助于改善新生儿胆红素代谢功能。

新生儿黄疸通常在出生后2-3天出现，4-5天达到高峰，7-10天逐渐消退。黄疸的出现时间与胆红素代谢特点、喂养方式、遗传因素、感染因素、早产等因素有关。

新生儿肝脏功能发育不完善，胆红素代谢能力较弱，导致血液中胆红素水平升高。胆红素生成过多、肝脏摄取能力不足、结合能力低下以及排泄障碍等因素共同作用，使胆红素在体内蓄积，表现为皮肤和巩膜黄染。

母乳喂养的新生儿黄疸出现时间可能稍晚，持续时间较长。母乳中含有某些成分可能影响胆红素代谢，导致母乳性黄疸。但母乳性黄疸通常不会对婴儿健康造成严重影响，无须停止母乳喂养。

某些遗传性疾病如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，可导致红细胞破坏增加，胆红素生成过多。这类黄疸出现时间较早，进展较快，需要特别关注并及时就医。

新生儿感染如败血症、尿路感染等，可导致红细胞破坏增加或肝脏功能受损，使黄疸出现时间提前或程度加重。感染引起的黄疸通常伴有发热、食欲不振、精神差等症状。

早产儿肝脏功能发育更不成熟，胆红素代谢能力更弱，黄疸出现时间可能提前，持续时间延长。早产儿黄疸需要更密切监测，必要时进行光疗等干预措施。

新生儿黄疸期间应保证充足喂养，促进胆红素排泄；注意观察黄疸范围和程度变化；避免使用可能加重黄疸的药物；保持皮肤清洁，防止感染。如发现黄疸出现时间过早、程度过重、持续时间过长或伴有其他异常症状，应及时就医检查，排除病理性黄疸可能。医生会根据黄疸程度和病因，采取光疗、药物治疗或换血治疗等措施。

新生儿黄疸主要表现为皮肤、黏膜和巩膜黄染，严重时可伴随嗜睡、拒奶等症状。新生儿黄疸的症状主要有皮肤发黄、巩膜黄染、尿液颜色加深、粪便颜色变浅、精神状态异常。

黄疸最早表现为面部皮肤发黄，随着胆红素水平升高，黄染逐渐向躯干和四肢蔓延。轻度黄疸仅影响面部，重度黄疸可蔓延至手足心。皮肤黄染程度与血清胆红素水平呈正相关，但需注意早产儿皮肤较薄，相同胆红素水平下黄染表现可能更明显。

新生儿眼球白色部分出现黄染是黄疸的特征性表现。巩膜黄染通常晚于皮肤黄染出现，但比皮肤黄染更具诊断价值。检查时应将婴儿置于自然光线下，轻轻撑开眼睑观察巩膜颜色变化。

结合胆红素经尿液排泄会导致尿色加深，严重时可呈浓茶色。正常新生儿尿液呈淡黄色或无色，若发现尿布上残留深黄色尿渍需警惕黄疸加重。但需注意某些维生素补充剂也可能导致尿色改变。

胆道梗阻引起的黄疸会导致粪便颜色变浅甚至呈陶土色。母乳喂养儿正常粪便为金黄色，配方奶喂养儿为淡黄色。若粪便持续呈灰白色或浅黄色，可能提示胆汁排泄障碍，需排除胆道闭锁等疾病。

严重黄疸可引起胆红素脑病，表现为嗜睡、肌张力减低或增高、拒奶、尖叫等神经系统症状。这些症状提示可能发生急性胆红素脑病，属于新生儿急症，需立即就医干预。早产儿更易发生胆红素神经毒性。

新生儿黄疸护理需保证充足喂养促进胆红素排泄，母乳喂养每日应达到8-12次。注意观察黄疸变化趋势，选择自然光线充足的房间定期对比皮肤颜色。避免使用民间退黄偏方，日光浴时需做好眼睛防护并控制时长。若发现黄疸进展迅速、精神反应差或伴随发热等症状，须立即就医进行胆红素检测和病因排查。出院后应按医嘱定期随访，特别是早产儿或溶血高危患儿需加强监测。

新生儿黄疸照蓝光通常是安全有效的治疗方式。蓝光治疗能帮助降低血清胆红素水平，减少胆红素脑病风险，适用于病理性黄疸或胆红素水平较高的情况。治疗过程中可能出现发热、皮疹、腹泻等轻微不良反应，但多数可自行缓解。

蓝光治疗通过特定波长的光线将皮肤下的未结合胆红素转化为水溶性物质，经尿液和胆汁排出体外。治疗时需遮盖婴儿眼睛及生殖器，避免光线损伤。每次治疗持续数小时，根据胆红素水平决定总疗程，通常需要重复进行。治疗期间需密切监测体温、 hydration 状态及胆红素下降情况。

部分严重病例可能出现青铜症或光敏性皮炎，需调整光照强度或暂停治疗。极少数存在遗传性代谢疾病如克里格勒-纳贾尔综合征的患儿，可能对光疗反应不佳。早产儿或合并感染的婴儿需谨慎评估治疗指征，必要时联合换血疗法。

家长应配合医护人员做好光疗期间的喂养与护理，保证充足母乳或配方奶摄入促进胆红素排泄。治疗后定期复查胆红素水平，观察皮肤颜色变化。日常可适当增加新生儿日光暴露时间，但避免直射强光刺激。若发现黄疸反复或伴随嗜睡、拒奶等症状，须及时返院评估。保持婴儿皮肤清洁干燥，选择棉质透气衣物有助于舒适度提升。

新生儿黄疸的正常值范围通常为血清总胆红素不超过220.6微摩尔每升，早产儿不超过256.5微摩尔每升。新生儿黄疸的胆红素水平主要受到出生时间、喂养方式、胎龄、溶血性疾病、遗传代谢病等因素的影响。

出生后24小时内出现的黄疸多为病理性黄疸，需立即就医。生理性黄疸多在出生后2-3天出现，4-5天达高峰，7-10天消退。早发型母乳性黄疸在出生后3-4天出现，迟发型可延续至生后2-3个月。

母乳喂养的新生儿黄疸持续时间可能较长，但多数属于母乳性黄疸。喂养不足会导致胆红素肠肝循环增加，适当增加喂养频率有助于促进胆红素排泄。每日喂养次数应达到8-12次，保证足够的热量摄入。

早产儿肝脏功能发育不完善，胆红素代谢能力较差，黄疸出现时间早且程度较重。小于37周的早产儿黄疸峰值常出现在生后5-7天，消退时间可延长至3-4周。极低出生体重儿更容易发生胆红素脑病。

ABO血型不合或Rh血型不合引起的溶血性黄疸，胆红素上升速度快，可能需要进行光疗或换血治疗。这类黄疸常伴有贫血、肝脾肿大等症状，实验室检查可发现网织红细胞增高和直接抗人球蛋白试验阳性。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等遗传性疾病可导致溶血性黄疸。先天性甲状腺功能减退症会延缓黄疸消退，需进行新生儿筛查确诊。胆道闭锁患儿的大便颜色会逐渐变浅，需超声检查明确诊断。

家长应每日在自然光下观察新生儿皮肤黄染程度，从面部开始向下蔓延至躯干、四肢时提示黄疸加重。母乳喂养的新生儿应保证充足喂养，避免脱水。出现精神反应差、拒奶、肌张力改变等异常表现时需立即就医。医生会根据经皮胆红素测定或血清胆红素检测结果，结合临床表现决定是否需要蓝光治疗或其他干预措施。出院后应遵医嘱定期随访，监测黄疸消退情况。