肾病综合征可能由遗传因素、感染、免疫异常、代谢性疾病等原因引起，可通过药物治疗、饮食调整、控制原发病、定期复查等方式干预。
1、遗传因素部分患者存在基因突变导致肾小球滤过屏障异常，表现为家族性肾病综合征。建议进行基因检测，可遵医嘱使用环孢素、他克莫司、泼尼松等免疫抑制剂控制蛋白尿。
2、感染因素链球菌感染、乙肝病毒感染等可诱发免疫复合物沉积在肾小球。需积极抗感染，伴有水肿时可使用呋塞米、托拉塞米等利尿剂，配合低盐饮食。
3、免疫异常系统性红斑狼疮等自身免疫疾病可损伤肾小球基底膜。需使用甲泼尼龙冲击治疗，联合环磷酰胺，监测24小时尿蛋白定量变化。
4、代谢疾病糖尿病肾病是常见继发原因，长期高血糖导致肾小球硬化。需严格控糖，使用ACEI类如卡托普利减少蛋白漏出，配合优质低蛋白饮食。
患者应限制每日钠盐摄入低于3克，避免剧烈运动，定期检测尿常规和肾功能指标，出现严重水肿或尿量减少需及时就医。
