肺隔离症可能由胚胎发育异常、血管畸形、反复感染、遗传因素等原因引起，可通过手术切除、抗感染治疗、对症支持治疗等方式干预。
胚胎期肺组织发育过程中部分组织与正常肺分离形成隔离肺，多位于下叶后基底段。无症状者无须治疗，出现感染时需手术切除。
异常体循环动脉供血是特征性表现，常见胸主动脉分支供血。血管造影可确诊，手术需结扎异常血管并切除病变肺组织。
隔离肺组织与支气管不通导致分泌物滞留，易引发肺炎或肺脓肿。急性期可使用头孢呋辛、阿莫西林克拉维酸、左氧氟沙星等抗感染。
部分病例与染色体异常相关，可能合并其他先天性畸形。需全面评估后制定个体化治疗方案，新生儿期确诊者可考虑早期手术。
术后需定期随访胸部CT，避免剧烈运动及呼吸道感染，均衡饮食有助于康复。
