多囊肾可能由遗传因素、肾小管发育异常、代谢紊乱、尿路感染等原因引起，可通过药物控制、手术干预、生活方式调整、定期监测等方式治疗。
多囊肾最常见于常染色体显性遗传，父母一方患病子女有较高概率遗传。建议定期进行超声检查，可遵医嘱使用托伐普坦、奥曲肽、雷帕霉素等药物延缓囊肿增长。
胚胎期肾小管与集合管连接异常导致囊肿形成，可能伴随腰部钝痛、血尿等症状。需控制血压在130/80mmHg以下，可使用血管紧张素转换酶抑制剂类药物。
电解质失衡或内分泌异常可能加速囊肿进展，常表现为肾功能下降。需限制高磷饮食，避免使用肾毒性药物，必要时进行透析治疗。
反复泌尿系统感染可能导致囊肿继发炎症，出现发热、脓尿等症状。应保持每日饮水量超过2000ml，急性期可使用左氧氟沙星等抗生素治疗。
多囊肾患者需低盐优质蛋白饮食，避免剧烈运动碰撞腰部，每半年复查肾功能与肾脏影像学检查。
