自身免疫性肝病的主要病因包括遗传易感性、环境触发因素、免疫调节异常和分子模拟机制。
部分患者携带HLA-DR3或HLA-DR4等特定基因型,导致免疫系统对肝细胞抗原识别异常。治疗需使用糖皮质激素联合免疫抑制剂控制免疫反应。
病毒感染或药物暴露可能破坏肝细胞免疫耐受,诱发自身抗体产生。临床常用布地奈德、硫唑嘌呤等药物调节免疫应答。
调节性T细胞功能缺陷导致B细胞过度活化,产生抗核抗体等自身抗体。生物制剂如利妥昔单抗可用于难治性病例。
病原体抗原与肝细胞蛋白结构相似引发交叉免疫反应。治疗需长期使用熊去氧胆酸保护肝细胞膜稳定性。
建议定期监测肝功能指标,避免使用肝毒性药物,保持均衡饮食并控制体重。