再生障碍性贫血患儿部分可治愈,治疗成功率与病情严重程度、治疗时机及方案选择有关,主要方法包括免疫抑制治疗、造血干细胞移植、支持治疗及雄激素治疗。
抗胸腺细胞球蛋白联合环孢素可抑制异常免疫反应,适用于非重型及不适合移植的患儿,需定期监测血象与药物浓度。
配型成功的同胞全相合移植治愈率较高,是重型患儿的首选方案,移植前需评估感染风险及脏器功能。
输血纠正贫血与血小板减少,预防性使用抗生素控制感染,家长需保持环境清洁并避免患儿接触病原体。
司坦唑醇等药物可刺激骨髓造血,多用于非重型患儿的辅助治疗,需关注肝功能及骨龄变化。
建议家长定期复查血常规与骨髓穿刺,避免剧烈运动防止出血,饮食选择高铁高蛋白食物如瘦肉、猪肝,治疗期间严格遵医嘱调整方案。