肾病综合征可能由遗传因素、感染、免疫异常、代谢性疾病等原因引起,可通过药物治疗、饮食调整、控制原发病、定期复查等方式干预。
部分患者存在基因突变导致肾小球滤过屏障异常,表现为家族性肾病综合征。建议家长对儿童进行基因筛查,可遵医嘱使用环孢素、他克莫司、泼尼松等免疫抑制剂。
链球菌感染、乙肝病毒感染等可能诱发免疫复合物沉积在肾脏。需积极抗感染治疗,伴随水肿时可使用呋塞米、氢氯噻嗪等利尿剂。
系统性红斑狼疮、过敏性紫癜等自身免疫疾病可能导致肾小球损伤。通常表现为蛋白尿、低蛋白血症,需使用糖皮质激素联合环磷酰胺治疗。
糖尿病肾病是常见继发性病因,长期高血糖损伤肾小球滤过膜。控制血糖基础上可选用ACEI类降压药如卡托普利延缓病情进展。
患者需限制钠盐摄入,每日蛋白摄入量控制在每公斤体重0.8克,定期监测尿蛋白和肾功能指标。