地中海贫血基因正常指基因检测未发现与地中海贫血相关的α或β珠蛋白基因突变，通常表明个体不携带致病基因变异，不会发病或遗传给后代。基因检测结果需结合临床表现、血常规等综合评估。
基因正常说明受检者珠蛋白基因序列无已知致病突变，可排除典型α或β地中海贫血，但需注意罕见变异可能未被常规检测覆盖。
基因正常者生育后代不会传递地中海贫血致病基因，若配偶同样无异常基因，子女患病概率极低。
部分轻度贫血者基因检测阴性时，需排查缺铁性贫血、慢性病贫血等其他病因，避免漏诊。
少数非缺失型突变或新发变异可能未被常规基因检测发现，持续贫血症状者建议完善血红蛋白电泳等补充检查。
建议育龄夫妇孕前同步进行基因筛查，日常注意均衡膳食补充造血原料，定期监测血常规指标变化。
