血友病在医学上称为遗传性凝血因子缺乏症，主要分为血友病A和血友病B两种类型。
1、血友病A
由凝血因子VIII缺乏引起，约占血友病患者的80％-85％，表现为关节、肌肉自发性出血或创伤后出血不止。
2、血友病B
由凝血因子IX缺乏导致，又称克里斯马斯病，出血症状与血友病A相似但发病率较低。
3、获得性血友病
非遗传性抗体介导的凝血因子缺乏，多发生于成年人，可能由自身免疫疾病、恶性肿瘤或妊娠诱发。
4、血管性血友病
虽名称相似但属于不同疾病，由血管性血友病因子缺乏导致，兼具血小板功能异常和凝血障碍。
血友病患者需避免剧烈运动和外伤，定期接受凝血因子替代治疗，出血发作时及时就医。
