为什么会得苯丙酮尿症

Question

为什么会得苯丙酮尿症

Answer 1

苯丙酮尿症是一种遗传代谢疾病，主要由苯丙氨酸羟化酶基因突变、四氢生物蝶呤代谢异常、酶活性完全缺失、新生儿筛查漏诊等原因引起。

1、基因突变：

苯丙氨酸羟化酶基因突变导致酶活性降低，无法正常代谢苯丙氨酸。需通过新生儿筛查确诊，终身采用低苯丙氨酸饮食治疗，可使用特殊配方奶粉、蛋白粉等医用食品。

2、代谢异常：

四氢生物蝶呤合成或再生障碍影响苯丙氨酸代谢。需补充四氢生物蝶呤或神经递质前体，常用药物包括沙丙蝶呤、左旋多巴等，需定期监测血苯丙氨酸浓度。

3、酶活性缺失：

苯丙氨酸羟化酶完全缺乏导致苯丙氨酸蓄积。需严格限制天然蛋白质摄入，配合特殊医用食品补充营养，避免智力损伤等并发症发生。

4、筛查漏诊：

新生儿筛查假阴性延误诊断。建议家长发现发育迟缓、尿液异味等症状时及时复查血尿代谢筛查，确诊后立即开始饮食治疗。

患儿需终身控制饮食并定期监测，家长应掌握食物苯丙氨酸含量表，避免摄入高蛋白食物，配合医生调整治疗方案。