重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌无力和易疲劳，症状波动性加重或减轻。
1、病因
重症肌无力与自身抗体攻击神经肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体有关，部分患者存在胸腺异常。
2、症状
典型症状包括眼睑下垂、复视、咀嚼吞咽困难、四肢无力，症状具有晨轻暮重特点。
3、诊断
通过新斯的明试验、重复神经电刺激和乙酰胆碱受体抗体检测可明确诊断。
4、治疗
治疗包括胆碱酯酶抑制剂改善症状，免疫抑制剂控制病情，重症患者需血浆置换或胸腺切除。
患者应避免过度劳累，保证充足休息，遵医嘱定期复查，注意预防呼吸道感染等并发症。
