地中海贫血可能遗传给下一代,遗传概率与父母基因型有关。地中海贫血的遗传方式主要有父母双方均为携带者、父母一方为携带者、父母一方为患者等情况。
若父母双方均为地中海贫血基因携带者,子女有25%概率患病,50%概率成为携带者;若父母一方为携带者,子女有50%概率成为携带者。
建议备孕前进行地中海贫血基因筛查,通过血常规检查和血红蛋白电泳可初步判断,确诊需进行基因检测。
高风险孕妇可通过绒毛取样、羊水穿刺等技术进行产前基因诊断,明确胎儿是否患病。
重症地中海贫血患者需谨慎考虑生育,可通过第三代试管婴儿技术筛选健康胚胎,降低遗传风险。
地中海贫血患者及携带者应重视遗传咨询,孕期定期监测胎儿发育情况,新生儿出生后需及时进行筛查。