重症肌无力多数情况下无法完全治愈,但可通过药物控制、胸腺切除、免疫治疗、血浆置换等方式有效缓解症状。病情控制程度与发病年龄、抗体类型、治疗时机等因素相关。
胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明可改善神经肌肉传导,糖皮质激素如泼尼松和免疫抑制剂如他克莫司用于调节异常免疫反应,需长期规律用药并监测副作用。
合并胸腺瘤或抗体阳性患者可能受益于胸腺切除术,术后症状改善率较高,手术需在肌无力症状稳定期进行以降低风险。
静脉注射免疫球蛋白或利妥昔单抗适用于难治性病例,通过中和致病抗体或清除B细胞发挥作用,治疗周期需根据个体反应调整。
急性加重期采用血浆置换快速清除循环抗体,短期内改善肌无力危象,常与长期免疫治疗联合使用。
患者应避免感染、疲劳等诱因,定期复诊评估肌力及呼吸功能,在医生指导下调整治疗方案,多数患者可实现长期症状稳定。