无胆色素尿性黄疸综合征，通常是指的遗传性球形红细胞增多症。它是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血，属于常染色体显性遗传性疾病，只要是父母一方患有遗传性球形红细胞增多症，他们的子女出生就可以患病。发生无胆色素尿性黄疸综合征的时候，临床上病人有可能会出现贫血、溶血性黄疸，还可以有脾大。如果是病人发生感染，病情可以出现加重。部分患者可以伴有胆石症，外周血涂片当中，可以出现球形红细胞增多。对于无胆色素尿性黄疸综合征的治疗，脾切除是主要的治疗方式。一般情况下，脾切除以后，多数的患者是可以获得缓解的，但是要严格掌握脾切除的是适应症。另外还可以补充叶酸来进行治疗，要注意防治感染。
