第一胎可能出现溶血性黄疸，但概率相对较低。溶血性黄疸的发生主要与母婴血型不合、遗传性红细胞膜缺陷、新生儿感染、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏、早产等因素有关。
1. 母婴血型不合当母亲为Rh阴性血型而胎儿为Rh阳性时，母体可能产生抗Rh抗体攻击胎儿红细胞，导致溶血。ABO血型不合如母亲O型血、胎儿A/B型也可能引发轻度溶血。这类情况在首次妊娠中发生概率较低，但并非绝对不可能。
2. 遗传性红细胞膜缺陷遗传性球形红细胞增多症、椭圆形红细胞增多症等先天性疾病可导致红细胞膜结构异常，使其在脾脏过早破坏。这类疾病引起的溶血性黄疸可能在任何胎次出现，需通过基因检测确诊。
3. 新生儿感染巨细胞病毒、风疹病毒等宫内感染可能导致胎儿红细胞破坏增加。感染相关溶血与胎次无关，孕期病毒筛查可帮助早期发现风险。
4. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏这是一种X连锁遗传病，患儿接触樟脑丸、蚕豆等氧化性物质后易发生急性溶血。该病引起的黄疸可能在新生儿期首次发作，与胎次无直接关联。
5. 早产早产儿肝脏处理胆红素能力不足，且红细胞寿命较短，可能加重溶血性黄疸程度。早产作为独立危险因素，可能发生在任何胎次。
孕期规范产检有助于早期发现溶血风险因素。Rh阴性孕妇可在医生指导下注射抗D免疫球蛋白预防致敏。新生儿出生后需密切监测皮肤黄染程度，若发现黄疸进展快、范围广或伴有嗜睡、拒奶等症状，应立即就医。母乳喂养可促进胆红素排泄，但严重溶血时需暂停母乳并接受光疗等专业治疗。
第一胎正常第二胎生育唐氏儿的概率为1-2％。唐氏综合征的发生主要与母亲年龄、遗传因素及孕期环境有关。35岁以上高龄孕妇的胎儿患病风险显著增加，既往生育过唐氏儿的夫妇再发概率可能升高。孕期接触电离辐射、某些化学物质或病毒感染也可能增加风险。
唐氏综合征表现为特殊面容、智力障碍、先天性心脏病等特征。产前筛查可通过NT超声、血清学检查初步评估风险，确诊需依赖绒毛取样或羊水穿刺等染色体检查。无创DNA检测对21三体的检出率较高但属于筛查手段。
建议所有孕妇规范进行产前筛查，高风险人群应接受遗传咨询。孕期避免接触致畸物质，保持均衡营养与规律作息有助于胎儿健康发育。
