儿童尿检中尿隐血镜检红细包+

提问时间：2023-10-28 02:42 | 1人回复

问题描述

请专家为我解除心中担忧：我儿12岁，05年12月中旬得过敏性紫癜住院12天，当时尿检正常。大概一个月后尿检出现隐血，不稳定，有时一个加，有时二个加，服用黄芪颗粒已近一年。06年10月份那段时间尿检正常约二个月，后感冒一次尿检又开始尿隐血有加号偶有时镜检红细胞也有加号。心里非常担心，不知什么时候会好，这种情况是否属于肾炎，该如何调养。非常感谢专家能为我解决心里的忧愁。

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过敏性紫瘢后遗慢性肾小球肾炎，应去肾内科诊治，必要时肾穿刺病理检查，以明确进一步分型，生活上不可过劳，避免呼吸道感染，可请教肾科医生是否可用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素II受体阻断剂（ARB），以降低肾小球滤过率，减缓病情进展，可用中药治疗。

回答于2023-10-28 04:36

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新生儿先天性心脏病中的动脉导管未闭（PDA）是一种常见的心脏结构异常，通常在出生后动脉导管未能正常闭合。这种情况可能导致血液异常分流，影响心脏和肺部的正常功能。治疗方法包括药物治疗、介入治疗和手术治疗，具体选择取决于病情的严重程度。 1、遗传因素动脉导管未闭可能与遗传因素有关。如果家族中有先天性心脏病的病史，新生儿患病的风险会相对增加。遗传因素可能导致心脏发育过程中某些关键基因的异常表达，从而影响动脉导管的闭合。 2、环境因素孕期母体暴露于某些环境因素也可能增加胎儿患动脉导管未闭的风险。例如，母亲在怀孕期间吸烟、饮酒或接触有毒化学物质，都可能干扰胎儿心脏的正常发育。孕期感染（如风疹）也可能导致胎儿心脏结构异常。 3、生理因素早产儿是动脉导管未闭的高发人群。这是因为动脉导管的闭合通常发生在出生后的几天到几周内，而早产儿的心脏和血管系统尚未完全发育成熟，导致导管未能及时闭合。低出生体重儿也更容易出现这一问题。 4、病理因素某些疾病或病理状态可能增加动脉导管未闭的风险。例如，新生儿缺氧或呼吸窘迫综合征可能影响动脉导管的正常闭合。先天性心脏病患儿常伴有其他心脏结构异常，这些异常可能进一步加重病情。治疗方法 1、药物治疗对于轻度动脉导管未闭，医生可能会使用药物促进导管闭合。常用的药物包括吲哚美辛和布洛芬，这些药物通过抑制前列腺素的合成，帮助收缩和闭合动脉导管。药物治疗通常在出生后的早期进行，效果显著。 2、介入治疗对于中度或重度的动脉导管未闭，介入治疗是一种常见的选择。通过导管技术，医生可以将封堵器植入动脉导管内，阻断异常血流。这种方法创伤小、恢复快，适合大多数患儿。 3、手术治疗如果动脉导管未闭较为严重或伴有其他心脏结构异常，可能需要进行开胸手术。手术通过直接结扎或切断动脉导管，彻底解决血流异常问题。虽然手术创伤较大，但对于复杂病例效果显著。新生儿动脉导管未闭是一种需要及时诊断和治疗的疾病。通过遗传咨询、孕期保健和早期干预，可以有效降低患病风险。对于已经确诊的患儿，根据病情选择合适的治疗方法，能够显著改善预后和生活质量。家长应密切关注新生儿的健康状况，及时就医，确保患儿得到最佳的治疗和护理。