肾积水严重程度可通过临床症状、影像学检查及肾功能评估综合判断。主要依据包括腰痛程度、排尿异常频率、是否合并感染或肾功能损害，以及超声/CT显示的积水程度分级。
轻度肾积水患者可能仅表现为间歇性腰部酸胀，排尿异常不明显，超声检查显示肾盂轻度分离但肾皮质厚度正常。这类情况常见于生理性积水或早期尿路梗阻，建议定期复查泌尿系统超声并监测尿常规指标。若出现单侧腰背部隐痛伴排尿不畅，可能提示输尿管结石或狭窄，需结合尿动力学检查评估梗阻部位。
中重度肾积水患者往往存在持续性绞痛、肉眼血尿或反复尿路感染，超声可见肾盂明显扩张伴肾实质变薄。当CT显示肾盂扩张超过3厘米或肾皮质厚度不足5毫米时，提示肾功能已受损。合并发热、寒战等全身症状者需警惕脓肾形成，这类情况属于泌尿外科急症，须立即进行经皮肾造瘘等引流治疗。长期未解除的梗阻可能导致不可逆肾萎缩，需通过肾动态显像评估分肾功能。
日常应注意记录排尿状况与疼痛规律，避免憋尿及过量摄入高草酸食物。突发剧烈腰痛伴呕吐时应及时就医，肾功能异常者需限制蛋白质摄入量。所有肾积水患者均应完成尿培养、泌尿系CT三维重建等检查，由泌尿外科医生制定个体化治疗方案。
薄基底膜肾病可通过尿液检查、血液检查、影像学检查、肾活检等方式诊断。薄基底膜肾病主要表现为血尿，可能与遗传因素、免疫异常等因素有关。
1、尿液检查尿液检查是诊断薄基底膜肾病的初步方法。患者可能出现持续性或间歇性镜下血尿，部分患者伴有轻度蛋白尿。尿沉渣镜检可发现红细胞形态异常，提示肾小球源性血尿。该检查无创且操作简便，适合作为筛查手段。
2、血液检查血液检查有助于评估肾功能状态。患者血肌酐和尿素氮通常正常，少数进展期病例可能出现轻度升高。血清补体水平一般无异常，可与免疫性肾病相鉴别。该检查能辅助判断疾病是否影响肾小球滤过功能。
3、影像学检查超声检查可观察肾脏形态结构。薄基底膜肾病患者肾脏大小多正常，皮质回声均匀，无积水或占位性病变。该检查能排除结石、肿瘤等引起的血尿，但对薄基底膜本身病变无直接诊断价值。
4、肾活检肾活检是确诊薄基底膜肾病的金标准。电镜下可见肾小球基底膜弥漫性变薄，厚度通常小于250纳米。光镜下肾小球结构基本正常，免疫荧光检测无免疫复合物沉积。该检查为有创操作，需严格掌握适应证。
5、基因检测基因检测适用于有家族史的患者。约半数患者存在COL4A3或COL4A4基因突变，呈常染色体显性遗传。该检查能明确遗传类型，为家族成员提供产前诊断依据，但对散发病例诊断价值有限。
确诊薄基底膜肾病患者应避免剧烈运动和高蛋白饮食，定期监测血压和肾功能。多数患者预后良好，无须特殊治疗，但需每半年复查尿常规和肾功能。若出现蛋白尿加重或血压升高，应及时肾内科就诊。日常注意预防呼吸道感染，避免使用肾毒性药物。
