主动脉缩窄可分为导管前型、导管后型以及特殊类型三类。主动脉缩窄是指主动脉的局限性狭窄，属于先天性心血管畸形，可能与遗传因素、胚胎发育异常等因素有关。
1、导管前型导管前型主动脉缩窄通常发生在动脉导管近端，狭窄位置靠近左锁骨下动脉起始部。这类患者常合并其他心脏畸形，如室间隔缺损、动脉导管未闭等。临床表现以差异性紫绀、下肢血压低于上肢为特征，新生儿期易出现心力衰竭。治疗需根据合并畸形选择手术方案，常见术式包括缩窄段切除端端吻合术、人工血管置换术等。
2、导管后型导管后型主动脉缩窄多位于动脉导管对侧或远端，约占成人病例的多数。狭窄段通常局限，侧支循环较丰富。患者可表现为头痛、下肢无力、间歇性跛行等症状，上肢高血压与下肢低血压形成显著差异。影像学检查可见肋骨下缘切迹。治疗可采用球囊扩张成形术或外科手术修复，预后相对较好。
3、特殊类型特殊类型包括主动脉弓中断、长段型缩窄等复杂变异。主动脉弓中断表现为主动脉弓某段完全缺失，常合并心内畸形。长段型缩窄累及范围超过3厘米，可能涉及多个主动脉分支。这类患者病情较重，需个体化制定手术方案，可能需分期治疗或复合手术干预。
主动脉缩窄患者术后需定期复查心脏超声和CT，监测血压变化。日常应避免剧烈运动，控制钠盐摄入，预防感染性心内膜炎。出现胸痛、呼吸困难等症状时需及时就医。长期随访中要注意监测吻合口再狭窄、动脉瘤形成等并发症，必要时进行药物或介入治疗。
