慢性粒细胞白血病一般不会遗传，属于获得性基因突变导致的血液系统恶性肿瘤。该病主要与费城染色体异常有关，属于后天体细胞突变范畴。
慢性粒细胞白血病的发生与BCR-ABL1融合基因形成密切相关，这种基因异常并非来自父母遗传，而是造血干细胞在分化过程中出现的染色体易位。辐射暴露、苯类化学物质接触等环境因素可能增加基因突变概率，但不会通过生殖细胞传递给下一代。患者骨髓中异常克隆的增殖会逐渐取代正常造血功能，表现为脾脏肿大、乏力、盗汗等典型症状。
极少数家族性骨髓增殖性肿瘤病例可能表现出遗传倾向，但这类情况与典型慢性粒细胞白血病的发病机制存在本质区别。某些遗传性骨髓衰竭综合征患者可能继发白血病，但属于独立疾病谱系。目前没有证据表明BCR-ABL1阳性白血病存在垂直传播的家族聚集现象。
慢性粒细胞白血病患者应定期监测血常规和基因负荷，规范使用酪氨酸激酶抑制剂治疗。备孕或妊娠期患者需在血液科医生指导下调整用药方案，虽然疾病本身不遗传，但部分靶向药物可能具有致畸风险。保持均衡饮食和适度运动有助于改善治疗耐受性，避免接触苯等有害化学物质可降低继发基因突变风险。
慢性粒细胞白血病可通过靶向治疗、干扰素治疗、化疗、造血干细胞移植、临床试验等方式治疗。慢性粒细胞白血病通常由BCR-ABL1融合基因突变、电离辐射暴露、化学毒物接触、遗传易感性、免疫功能异常等原因引起。
1、靶向治疗酪氨酸激酶抑制剂是核心治疗手段，如甲磺酸伊马替尼片可特异性抑制BCR-ABL1蛋白活性，尼洛替尼胶囊适用于对伊马替尼耐药患者。治疗期间需定期监测血液学反应和分子学反应，可能出现水肿、肌肉痉挛等不良反应。长期用药可能产生耐药突变，需通过基因检测评估。
2、干扰素治疗聚乙二醇干扰素α-2b注射液可作为不耐受靶向治疗患者的替代方案，通过调节免疫系统抑制白血病细胞增殖。常见副作用包括流感样症状、甲状腺功能异常等。该疗法需皮下注射给药，治疗周期较长，适用于疾病稳定期的慢性期患者。
3、化疗羟基脲片能快速控制白细胞计数，常用于疾病初期或急变期过渡治疗。注射用阿糖胞苷多用于加速期或急变期联合方案。化疗药物可能引起骨髓抑制、胃肠道反应等，需配合支持治疗。该方案不能消除白血病干细胞，需与其他治疗方式联合应用。
4、造血干细胞移植异基因造血干细胞移植是唯一可能根治的方法，适用于年轻且配型成功的进展期患者。移植前需进行清髓性预处理，可能发生移植物抗宿主病、感染等并发症。移植后需长期使用免疫抑制剂，五年生存率与疾病分期密切相关。
5、临床试验第三代酪氨酸激酶抑制剂普纳替尼胶囊可用于T315I突变患者，新型免疫疗法如CAR-T细胞治疗处于研究阶段。参加临床试验需符合严格入组标准，可获得前沿治疗机会。治疗方案选择需综合考虑年龄、疾病分期、突变类型等因素。
慢性粒细胞白血病患者应保持均衡饮食，适量增加优质蛋白和维生素摄入。避免剧烈运动但需维持适度活动，如散步、太极拳等。定期监测血常规和基因指标，严格遵医嘱调整用药。注意预防感染，外出佩戴口罩，保持居住环境清洁。出现发热、出血倾向等症状需及时就医。保持乐观心态，可通过心理咨询缓解焦虑情绪。
