先天五六脑室属于正常解剖变异，多数情况下无需特殊处理，但少数可能伴随神经系统异常需医学干预。
五六脑室是胚胎发育过程中脑脊液循环通路的残留结构，影像学检查可见透明隔间腔增宽。多数人无任何症状，仅在头部CT或MRI检查时偶然发现，不影响认知功能或日常生活。这种变异与脑脊液循环障碍无关，不会导致脑积水或颅内压增高，通常无须治疗。
少数情况下可能合并透明隔缺如、胼胝体发育不良等中枢神经系统畸形，可能出现癫痫发作、发育迟缓等症状。若存在神经系统异常表现，需进行神经电生理检查、基因检测等进一步评估。对于合并其他畸形的病例，可能需要神经外科手术矫正或抗癫痫药物治疗。
发现先天五六脑室后应定期进行神经系统评估，避免剧烈头部撞击。保持规律作息和均衡饮食有助于神经系统健康，若出现头痛呕吐、视力变化等异常症状需及时就诊神经内科。孕妇应做好产前超声筛查，新生儿期发现者可每6-12个月复查头颅影像学。
