脊髓空洞症好发于男性，男女比例约为1.5:1至3:1，可能与遗传因素、先天发育异常、创伤后遗症及肿瘤压迫等因素有关。
1、遗传因素部分脊髓空洞症与遗传基因突变相关，如X染色体连锁遗传。建议有家族史者定期进行脊髓MRI筛查。
2、先天发育异常小脑扁桃体下疝畸形等先天性疾病易导致脑脊液循环障碍，继而引发脊髓空洞。可通过后颅窝减压术改善。
3、创伤后遗症脊髓损伤后局部粘连可能形成空洞，常见于颈椎外伤患者。早期康复训练有助于延缓病情进展。
4、肿瘤压迫脊髓内肿瘤或血管畸形可能阻碍脑脊液流动，需通过手术切除病灶。典型症状包括节段性感觉分离和肌萎缩。
患者应避免颈部剧烈运动，保持规律作息，若出现肢体麻木或肌力下降需及时就诊神经外科。
