扩张型心肌病婴儿的治疗包括药物治疗、手术治疗和生活方式调整，病因可能与遗传、感染或代谢异常有关。药物治疗常用利尿剂、β受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂；手术治疗包括心脏移植、心室辅助装置植入和心脏再同步化治疗；生活方式调整需注意饮食低盐、避免剧烈运动和定期随访。
1、药物治疗是扩张型心肌病婴儿的基础治疗手段。利尿剂如呋塞米可减轻心脏负担，缓解水肿；β受体阻滞剂如美托洛尔可降低心率，改善心脏功能；血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利可扩张血管，减轻心脏后负荷。这些药物需在医生指导下使用，并定期监测药物效果和副作用。
2、手术治疗适用于药物治疗效果不佳或病情严重的婴儿。心脏移植是终末期扩张型心肌病的有效治疗手段，但供体稀缺且手术风险高；心室辅助装置植入可暂时替代心脏功能，为等待移植或心脏恢复争取时间；心脏再同步化治疗通过植入起搏器改善心脏电活动，适用于合并传导阻滞的患儿。
3、生活方式调整对改善婴儿预后至关重要。饮食需低盐，避免加重心脏负担；避免剧烈运动，减少心脏耗氧；定期随访监测心脏功能，及时调整治疗方案。家长需密切观察婴儿症状，如出现呼吸困难、喂养困难或体重增长缓慢，应及时就医。
扩张型心肌病婴儿的治疗需综合考虑药物、手术和生活方式调整，家长需与医生密切配合，制定个体化治疗方案，定期随访监测病情变化，及时调整治疗策略，以改善婴儿预后和生活质量。同时，家长需关注婴儿心理状态，提供情感支持，帮助其适应治疗过程，促进身心健康发展。
