丹吉尔病又称家族性高密度脂蛋白缺乏症，治疗方式主要有药物治疗、血浆置换、饮食调整、生活方式干预、肝移植等。
1、药物治疗丹吉尔病患者可在医生指导下使用降脂药物改善脂质代谢异常。常用药物包括非诺贝特胶囊、阿托伐他汀钙片、依折麦布片等。这些药物有助于调节高密度脂蛋白水平，但需定期监测肝功能。药物治疗需配合其他干预措施才能达到较好效果。
2、血浆置换对于病情严重的患者，可考虑进行血浆置换治疗。该疗法通过体外循环方式清除血液中异常脂蛋白，暂时改善临床症状。每次置换量约为40-60ml/kg，需重复进行。治疗过程中可能出现低血压、过敏反应等并发症，需专业医疗团队操作。
3、饮食调整患者需严格控制膳食脂肪摄入，每日脂肪供能比应低于30％。优先选择橄榄油、深海鱼等富含不饱和脂肪酸的食物，避免动物内脏、奶油等高胆固醇食品。增加全谷物、豆类等膳食纤维摄入，有助于促进脂质代谢。必要时可咨询临床营养师制定个性化食谱。
4、生活方式干预规律进行有氧运动如快走、游泳等，每周至少150分钟中等强度运动。严格戒烟限酒，保持体重指数在正常范围。避免长时间静坐，每1-2小时起身活动。建立健康作息，保证充足睡眠。这些措施能辅助改善脂代谢紊乱。
5、肝移植对于合并严重肝脾肿大的终末期患者，肝移植可能是最终治疗选择。移植后可纠正高密度脂蛋白代谢缺陷，但存在排异反应、感染等风险。需终身服用免疫抑制剂，且供体来源有限。该方案仅适用于常规治疗无效的极少数病例。
丹吉尔病患者应建立长期随访计划，定期检测血脂谱和肝肾功能。日常生活中注意观察皮肤黄瘤变化，出现神经系统症状及时就医。保持均衡饮食结构，适量补充维生素E等抗氧化剂。避免剧烈运动导致脾破裂风险，可选择瑜伽、太极等温和锻炼方式。严格遵医嘱用药，不可自行调整治疗方案。家属应学习急救知识，备齐医疗应急卡片。
