医疗器械按照风险等级分为三类，区分依据主要涵盖预期用途、使用时长、侵入性程度及对人体潜在风险等因素。
第一类医疗器械风险程度最低，通常通过常规管理足以保证其安全性和有效性。这类器械多为非接触人体或仅接触皮肤表面的产品，如外科用纱布、绷带、基础外科器械等。其管理实行备案制，生产环节仅需符合基本质量体系要求，上市前无须进行临床试验评价。第二类医疗器械具有中度风险，需通过特殊控制措施管理，例如血糖仪、血压计、体温计等诊断监测设备，以及部分治疗设备如超声理疗仪。这类产品需通过省级药监部门注册审批，部分产品需提交临床评价资料。第三类医疗器械风险最高，多为植入人体或用于支持维持生命的产品，如心脏起搏器、人工关节、血管支架等。其注册需由国家药监部门审批，必须提供临床试验数据，生产过程需符合严格的质量管理体系。
区分医疗器械类别时需重点评估四个维度。预期用途方面，诊断、治疗、生命支持功能的器械通常归为较高类别。使用时长维度，短期使用器械风险低于长期植入物。侵入性程度直接影响分类，经皮肤接触器械属一类，进入体腔器械多为二类，穿透体腔或血液循环器械属三类。技术特征方面，含有药物成分、能量释放或生物活性材料的器械会提高分类等级。实际操作中可查询医疗器械分类目录具体条目，或根据分类规则指导原则进行判定，存在争议时需向省级以上药监部门申请分类界定。
医疗器械分类管理是保障用械安全的重要制度，使用单位应建立器械档案并定期核查资质。个人购买家用医疗器械时需认准注册证编号，一类器械标注备案编号，二三类器械标注注册证编号。操作高风险器械前应接受专业培训，定期检查器械性能状态，发现异常立即停用并联系供应商。储存环境需避免高温潮湿，电子类器械注意电池维护，植入类器械需留存唯一标识信息以便追溯。
